重症肌无力危象应该如何预防 1.轻者应避免过度劳累 受凉 感染 外伤和激怒等 不宜在烈日下过久 以防肌无力危象发生 2. 肌无力危象发作时 应卧床休息 保持镇静和安静 保持室内空气通畅和新鲜 及时清除鼻腔及口腔内分泌物 保持呼吸道通畅 3. 肌无力危象时 即刻肌注新斯的明1毫克 必要时可重复 症状改善后可改用口服 4.胆…[详情]
重症肌无力虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习，降低了生活质量，甚至还会危…[详情]
重症肌无力是什么病? 重症肌无力主要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。重症肌无力分不同的类型，最常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。严重者可以有眼睛的活动受限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。有的时候还有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，…[详情]
重症肌无力的诱发原因： 重症肌无力是神经-肌肉接头部位因为乙酰胆硷受体减少才出现传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时容易于疲劳没有力气，通过休息或用抗胆硷酯酶的治疗后可以缓解。也能累及心肌和平滑肌，表现出对症的内脏症状。重症肌无力小部分能有家族性遗传重症肌没有…[详情]
重症肌无力，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，…[详情]
重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”。重症肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平…[详情]
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。 重症肌无力病…[详情]
重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”。重症肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。重症肌无力的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。…[详情]
重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。 重症肌无力的临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复…[详情]
一、对症治疗：主要是增加乙酰胆碱受体的功能。因重症肌无力病变的作用点是造成肌肉运动过程中所需的乙酰胆碱这种化学物质的相对不足，故需增加这种物质的量。常用药有短效的溴化新斯的明与长效的溴吡啶斯的明。使用的原则是因人而异，每天3～6次不等，小剂量逐渐增加，以既能改善无力症状，又不引起明显副作用为宜。这类…[详情]
