非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗的简单介绍

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是成人最常见的血液系统癌症，2008年美国新发现的病例超过66120例，死亡19160例。在中国，依据1993--1997年的资料，每10万的发生率为男：3.4，女：2.8，发病率逐年上升，但明显低于香港的报道；NHL的发生率上升最主要的原因是环境暴露，尤其是吸烟和焚化产生的二氧(杂)芑，也可能包括杀虫剂的使用。

大约85%成年非霍奇金淋巴瘤是B细胞起源的。一些B细胞非霍奇金淋巴瘤是惰性的或生长缓慢，但是难以治愈。与此相反，另一些是侵袭性甚至侵袭性极高，有可能会迅速致命，但往往其中部分是可以治愈的。其他为T细胞起源的淋巴瘤，包括13个亚型，其预后很差，而且目前还没有最优的治疗方案。

B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗上发生巨大变革，主要由于治疗性单克隆抗体的发现。抗体可以有效治疗癌症的概念起源于一个多世纪前保罗.埃利希的假说：生产治疗性抗体的第一步是，利用细胞融合技术生产出足够的单克隆抗体供临床使用；第二步则是发现肿瘤特异的细胞抗原作为治疗靶点。最终，1997年11月26日，美罗华成为第一个被美国食品和药物管理局(FDA)批准的治疗人类癌症的单克隆抗体——复发性或难治性，低级别的(惰性)或滤泡，CD20分子阳性的非霍奇金淋巴瘤。在随后的10年中，为了改善此药物的疗效，逐渐开放了其他治疗性单克隆抗体药物(表12—1)，并将抗体药物整合到标准的治疗方案中。不幸的是，对于成人T细胞淋巴瘤，靶向治疗目前仅仅正在进行临床试验。

现在对于非霍奇金淋巴瘤在治疗方面有一定的提高，现在靶向治疗非霍奇金淋巴瘤也是非常有效的，当然患者如果能早发现、早诊断，那么治愈的机会是更大的。如果您还有其他想要了解的内容，请继续关注995健康网。