抗癌概念股点兵 美股医药公司游隼制药受游资爆惹的祸

抗癌概念股点兵，美股医药公司游隼制药受游资爆惹的祸。美国生物医药公司游隼制药有限公司7日股价大涨80%，至每股2.43美元。股价上涨的主要因素是由于该公司更新了其重点产品――肺癌治疗药物巴维昔单抗(bavituximab)的最新研究进展。

据新华网报道，游隼制药目前尚不拥有任何已获得批准的药品，其最高级的实验性药物即巴维昔单抗。去年9月初，该公司公布初步研究结果称，接受巴维昔单抗与化疗药联用治疗的患者存活期是单用化疗药物的两倍，这一消息促使该公司股票大幅上涨。

不过数周后该公司称研究结果的数据存在问题，其最初的分析并不可靠。游隼制药披露，数据问题与另一家对试验产品进行编码和发放的公司有关。

7日游隼制药表示对所有参与试验的治疗患者的药瓶进行复查，发现数据问题的影响仅限制在药物剂量1毫克试验组范围内，没有证据表明上述问题影响了3毫克试验组的结果。

罗仕资本分析师约瑟夫日前将游隼制药股票评级从“中性”上调至“买入”，表示最新消息是游隼制药在巴维昔单抗产品研究上重回正轨的重要一步。尽管部分试验结果可能存在问题，成为公司股价进一步上升的重要风险，但3毫克试验组的数据成果仍令人感到欣慰，相信未来研究结果有助于推动游隼制药股价在2013年进一步上涨。

【概念股掘金】

西南合成(000788)抗癌新药进入Ⅱ、Ⅲ期临床试验

西南合成公告，公司与方正医药研究院合作研发的国家一类抗癌新药康普瑞丁磷酸二钠Ⅱ、Ⅲ期临床申请已获得国家食品药品监督管理局药物审评中心技术评审通过。公司有关负责人表示，这标志着该药物Ⅰ期临床研究实验顺利结束，近期将进入Ⅱ期临床试验阶段。预计此过程将耗时3-5年。

据上证报报道，公司与方正医药研究院已就Ⅱ期临床研究准备就绪，已有天津及北京权威肿瘤医院有意向承接该药物临床试验工作。

资料显示，2010年1月西南合成与方正医药研究院签署《技术开发(合作)合同》，共同研究开发康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)Ⅰ期临床研究项目。CA4P是一种血管靶向药物或内皮破坏药物，其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡。

西南合成负责人说，公司是西部最大的医药研发、制造和出口基地，方正医药研究院是依托北大医学部并拥有博士后工作站的研发机构。合作开发历时两年即取得突破性进展，显示了强强联合的协同效应以及双方在创新药物临床研究方面的实力。

除了前述创新药物方面的研发合作，2012年10月29日，西南合成还与方正医药研究院签订了《药物研发战略合作协议》，公司就精神疾病类、胃肠疾病类、抗肿瘤类等三个领域内的九个仿创药物研发项目，与研究院进行战略合作。预计明年即有合作研发品种获得生产批件。

中珠控股(600568)公告称，为加大公司下属控股子公司湖北潜江制药股份有限公司新药研发的力度，公司与TNI生物技术有限公司(美国)签署合作协议，共同开发血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌药物的临床前研究。

据中证报报道，本次投资合作的目的是使潜江制药获得“中珠1018”技术在中国境内独家许可权，并获得中国国家食品药品监督管理局颁发的国家一类化学药品“中珠1018”的新药证书及生产批件;同时加强潜江制药药品研发力度，增加潜江制药的药品储备。

据介绍，TNI公司以拥有用于治疗血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌药物且取得临床前阶段成果的新药(阶段成果包括“中珠1018”目前所拥有的知识产权、专利技术和许可)与潜江制药进行临床前研究，潜江制药临床试验前费用预计为1000万元。

协议约定:TNI公司有责任在申报临床时，向相关部门所提供的资料能获得相关部门的审核通过，若未获通过取得临床批件将按协议退回支付的临床试验前费用的80%;“中珠1018”专利技术在协议签订后无偿许可给潜江制药在中国境内独家使用、生产及销售，许可期限不低于20年;潜江制药作为投资方，对该新药的研究成果享有知识产权。

公告显示，TNI生物技术有限公司是根据美国佛罗里达州法律成立的股份有限公司，该公司致力于研究及开发治疗癌症及免疫系统疾病的相关药物及技术。

“中珠1018”的未来市场前景并不确定。公告提示，“中珠1018”的开发周期目前无法预估，开发过程中可能存在临床效果不如预期风险、存在技术上不可预知的风险以及存在新药报批和销售等风险。本次计划投入资金人民币1000万元为临床试验前费用，后期若取得临床批文还需公司资金进一步投入。

此前公布的2012年度对外投资计划显示，公司2012年拟新增对外投资计划总额4亿元，用于公司及下属全资子公司、控股子公司的拿地、增资及投资其他项目等。

香雪制药(300147)：讲抗癌的故事 赚抗病毒的钱

被冠以A股“脑瘤药第一股”的香雪制药，2012年6月一度遭遇爆炒。不过，一种五六年后才可能问世的抗癌新药所引起的炒作，更多的或许只是“讲故事”。据每日经济新闻报道，当香雪制药 (300147)经历锋芒而沉寂后，香雪制药的传统药物同样值得关注，并且真实体现在业绩上，显然比尚未问世的抗癌药靠谱许多。在传统业务上，公司主导品种抗病毒口服液高速增长，橘红系列销售突破，新业务保健品九极生物等也值得期待。

“有麝自然香，何须迎风扬”，相较于抗癌药的“模糊”，香雪制药业绩切实增长才是更多投资者愿意看到的“清晰”。

传统业务高速成长

上市以来，香雪制药的股价一直走着下坡路，直至2012年6月12日，突然的“一字涨停”让投资者瞠目。随后，公司股价走势呈现90度拉升，并持续数日，5日累计涨幅达到50%。为何香雪制药会突然暴涨?不是因为业绩爆发，而是因为一个“脑瘤药第一股”的概念。香雪制药与美国药企Kine5月6日签订了《授权许可协议》。公司以600万美元获得Kine公司相关专利技术在我国及新加坡地区研究开发KX02新药。据介绍，KX02是一种亲脂性，能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物，经动物实验证明KX02能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞，有可能研发成为脑肿瘤治疗有效的新药。

不过，该药尚处临床前研究，存在诸多不确定性，短期内无法对公司提升业绩。因此香雪制药的抗癌概念，更多人认为其处于“讲故事”阶段。在抗癌概念逐渐淡化后，公司股价也有一定程度回调。

然而，尽管香雪制药此前的炒作多停留“模糊”上，但仔细研究发现，公司的传统业务其实才是真正亮点，而相较于抗癌概念，公司的传统业务能够实实在在看到明显变化。

香雪制药的主导产品为抗病毒口服液、板蓝根颗粒等，2011年公司并购了广东九极生物、中山优诺和广东化州中药厂、广东清平制药部分资产，初步形成了以抗病毒口服液为一线产品，以化州橘红系列、白云医用胶、九极保健品为二线支撑产品的 “大健康”雏形。

抗病毒口服液是公司原创新药，也是公司主要的收入来源，2011年销售收入为3.57亿元，同比增长9%，占公司总收入的58%。据了解，抗病毒口服液是全国率先应用“中药指纹图谱技术”进行质量控制的纯天然中药配方口服制剂，以OTC渠道为主。目前，公司抗病毒口服液市场占有率在60%以上。

广发证券(000776)首席分析师贺菊颖认为，公司“省外扩张、基药增补”将驱动抗病毒口服液高增长。据南方所预测，未来我国感冒用药市场将保持稳定增长态势，销售规模年增长率将在9%以上，而2011年我国感冒用药市场规模就接近200亿元。消费者对中药抗病毒功效的认识加深，以及限抗政策的执行，使得感冒中成药间接受益。

目前，香雪制药抗病毒口服液在广东享受优质优价，贡献60%销售额，北京、上海、浙江、江苏等主要药品消费市场占比很低。抗病毒口服液目前已经进入多省基药增补目录，包括上海、广东、江苏、浙江、河南、湖南、吉林等。进入基药增补目录后，价格维护较好，利于基层放量。香雪制药董秘黄滨向《每日经济新闻》记者表示，前三季度，公司在省外增长比较快，达到了70%以上，而省内的增长在27%左右。

新生力量值得期待

除了抗病毒口服液高速增长外，公司的橘红、九极系列也很有看点。橘红是止咳化痰用药，具有散寒、利平、消痰的功能。目前念慈庵蜜炼川贝枇杷膏、小儿肺热咳喘口服液、急支糖浆等中成药品种年销售额都在2亿元以上，其中，念慈庵蜜炼川贝琵琶膏销售额近20亿元。这些大品种基本上都是针对热咳领域，而寒咳市场目前缺乏销量高的大品种。

化州橘红则是针对寒咳的特效药，公司橘红系列产品最为齐全，有望打造以橘红痰咳液为核心产品的橘红领军者。化州中药厂从事橘红系列产品生产与销售近30年历史，拥有橘红痰咳液、橘红痰咳煎膏、橘红痰咳颗粒、橘红梨膏、橘红枇杷片等多个产品的生产批文，均进入医保目录，也进入北京等部分省份基药增补目录。橘红痰咳液、橘红痰咳煎膏、橘红梨膏是国家中药保护品种，橘红痰咳液是独家品种，而橘红痰咳煎膏、橘红梨膏全国仅2家生产。

据介绍，香雪制药2012年前三季度橘红系列销售额突破7000万元，全年有望过亿，增长150%。分析人士认为，借助香雪制药在OTC领域的成功经验，成为这一细分市场的领军者。

除此之外，公司去年新收购的九极生物，有望为公司保健品领域添力。去年4月，公司用超募资金3750万元收购九极生物100%股权，2011年12月增资6500万元。九极生物的主营业务是保健食品的生产和销售，从发展历程、产品结构、人员队伍等方面看，已接近保健品直销企业无限极。目前公司正积极申请直销牌照，如果成功的话，公司将有望成为第二个“无限极”。

不过，分析人士也质疑，公司已押注超1亿元在九极生物上，而一年多以来，却难见九极生物的直销牌照申请进度，与此前对九极生物的预期相比似乎过于乐观。对此，公司董秘黄滨表示，九极生物的直销牌照已经在申报中，目前已通过省内的审批，而商务局已经按程序接受了公司的申报，至于什么时候能够申请下来还无法预知。

10月24日，香雪制药发布三季报显示，前三季度，公司实现营业收入5.59亿元，同比增长36.52%，实现净利润8001.78万元，同比增长38.1%，每股收益0.27元。对于前三季度业绩，黄滨表示，总的来说，业绩增长来自三个方面:一是区域市场扩大带来的业绩增长，即在江苏、河南、重庆、山东等地业务的拓展使得业绩增长;二是渠道的增长，以往公司产品主要在OTC方面做得较好，而前三季度，公司在医院以及第三终端都有比较快速的增长，医院渠道增长达到40%，第三终端达到59%;第三是品种的增长，收购化州橘红后，橘红产品的增长对公司业绩的增长带来一定贡献，前三季度橘红系列增长超过了100%。

独家代理抗癌疫苗 智飞生物(300122)未来高增长可期

凭借较完备的销售网络及此前良好的合作关系，智飞生物近期拿下了美国默沙东的宫颈癌疫苗(商品名:佳达修)在中国内地的独家代理业务。据上证报报道，该疫苗目前在国内四家医院开展的三期临床试验颇为顺利，获批上市只是时间问题。

宫颈癌疫苗市场潜力大

2006年6月的一天，美国食品及药品管理局(FDA)一个顾问委员会全票通过了允许默沙东公司宫颈癌疫苗上市的建议。这意味着人类抗癌战争即将进入一个划时代的新阶段。截至今日，该疫苗已经为全球127个国家的女性带来福音。

6年后，也就是2012年10月9日，这一抗肿瘤疫苗终于有望进入中国市场。当日，创业板公司智飞生物公告称，已与默沙东签署了关于“供应、推广和经销宫颈癌疫苗(商品名:佳达修)”的协议。可谓一石激起千层浪。

来自默沙东的一份关于合作的声明中介绍，目前佳达修在中国的注册处于第三期临床实验阶段。该疫苗的适用对象主要是年龄在9-45 岁的女性人群，接种方式为以注射方式接种3 剂。

中国医科院肿瘤所乔友林教授评对该疫苗的评价是，随着疫苗的面世，宫颈癌将成为人类用多种方法来全面预防和根除的第一个恶性肿瘤。而宫颈癌疫苗将成为世界上第一种癌症疫苗。

据悉，每年全球有超过50万新发宫颈癌病例，超过20万女性死于宫颈癌。中国每年有近10万宫颈癌新发病例，占了世界新发病例总数的将近20%。近10 年来，宫颈癌的发病率呈上升和年轻化趋势(财苑)。因此，佳达修在全球的销售持续高速增长。来自默沙东公司三季报显示，2012年前三季度，佳达修销售收入总计11.89亿美元。而去年的销售额为12亿美元。

更多概念股：

复星医药(600196)：公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆。

海正药业(600267)：公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。

中新药业(600329)：主导产品\"安福隆\"-第二代基因工程α-2b干扰素。

海南海药(000566)：公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液，可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。

华润三九(000999)：公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液，可用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症得治疗。

誉衡药业(002437)：公司生产有抗肿瘤药物盐酸吉西他滨主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌。

莱美药业(300006)：抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液。

人福医药(600079)：公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品，有望在3-5年内取得一类新药证书。

吉林敖东(000623)：公司控股子公司延吉药业拥有的\"注射用复方胰核糖核酸的制备方法\"专利是以牛胰脏为原料，具有抗癌、抗衰老、增强免疫力功能，减轻放、化疗毒副反应，使癌细胞引起空泡样变性，癌细胞溶解。

中汇医药：公司拥有辅助治疗肿瘤化疗的川黄口服液和治疗妇女子宫肌瘤的宫瘤清胶囊。

独一味(002219)：公司拥有宫瘤宁胶囊产业化项目。

益佰制药(600594)：公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品。

海王生物(000078)：公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导。

哈药股份(600664)：主要产品是化症回生口服液和转移停胶囊。化症回生口服液和转移停胶囊均为独家的中药三类新药。化症回生口服液是从传统中药中提取的纯天然抗癌药物;转移停胶囊的抗癌症转移效果非常显着。

片仔癀(600436)：片仔癀胶囊抗癌研究列入国家863计划。