胎儿患有多囊肾是如何所导致的?

胎儿患有多囊肾是如何导致的?我们都知道是多囊肾一种遗传性肾病，对于这种疾病很多人都比较恐慌，因为这不仅是损害自己的身体健康还有可能遗传给自己的下一代。那么，胎儿多囊肾是哪方面所导致的?下面我们一起与石家庄肾病医院的专家医师共同来了解一下。

胎儿患有多囊肾是如何导致的?

多囊肾是遗传性疾病。胎儿性多囊肾根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(adpkd)和常染色体隐性遗传性多囊肾(arpkd)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。

adpkd为常染色体显性遗传，胎儿性多囊肾其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。

由于对胎儿性多囊肾的认识日益深入，预后明显改善。arpkd是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称胎儿性多囊肾，为多囊肾中少见类型。胎儿性多囊肾常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

胎儿导致多囊肾的原因?adpkd 常见于成年时出现症状。治疗多囊肾囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊肾患者的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿性多囊肾绝大多数为双肾异常。

两侧病变程度不一致。其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。相关阅读：多囊肾的临床症状表现有哪些

胎儿导致多囊肾的原因?胎儿性多囊肾的囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，胎儿性多囊肾可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。arpkd囊肿上皮细胞经培养后显示了与adpkd不相同的性质：adpkd囊液中有内毒素或gram阴性细菌，而arpkd囊液中则无。

胎儿患有多囊肾是如何导致的?以上是针对胎儿多囊肾是哪方面所导致的介绍。石家庄肾病医院的专家为您做出了详细的介绍，希望引起大家的重视，关爱胎儿健康。