多发性硬化常识

某些族群如萨米人，MS发生率较低，可能是基因因素所导致。

多发性硬化症的主要症状。MS通常出现于30岁早期的成人，但也可能出现于小孩。首要的渐进型亚型在30余岁人群更常见[8]。就许多自体免疫疾病而言，此疾病在女性更常见，且有增加的趋势。在小孩，性别比率差异更高,但是在超过50岁的人群，MS侵袭男性和女性几乎相等。 在北半球有由北向南的梯度变化，而南半球有向南到北的梯度变化，MS在赤道附近居住的人群较不常见。

气候、阳光和摄取维他命D已列为可能解释纬度梯度的病因在研究。然而在由北到南的模式中有重要例外，且盛行率随时间改变。总的说来此趋势可能会消失.这指出其他因子如环境和基因必须列入解释MS的原因。MS也常见于欧洲北部族群分布区域，但是在这些MS常见的区域，某些种族群体发病风险较低。

孩童时期的环境因子在日后MS发病可能占重要角色。几个移民研究显示，若15岁以前移民，移民者就会受到新地区的MS敏感性影响，若15岁以后移民，移民者就会受到原地区的MS敏感性影响。然而年龄─地理性MS发病风险可能横跨更大的时间尺度。已建立的出生季节与MS关连性增添了与阳光和维他命D关联性的支持。例如，十一月出生的人群较五月出生的人群少罹患MS。

多发性硬化症(英文：Multiple Sclerosis)是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。可引起各种症状，包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、忧郁、协调与讲话困难、严重的疲劳、认知障碍、平衡障碍、体热和疼痛等，严重的可以导致活动性障碍和残疾。多发性硬化症影响脑和脊髓的神经细胞──神经元。神经元传递信息，形成思维和感觉，以使大脑控制身体。

保护这些神经元的脂肪层为髓鞘(Myelin Sheath)，协助神经元进行电信号传递。多发性硬化症逐渐造成大脑和脊髓的斑块性的神经髓鞘的破坏(脱髓鞘)，髓鞘的瘢痕形成影响神经轴突的信号传递，以失去大脑和脊髓对外周的控制，以至多部位的僵硬或丧失功能。

多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病[2]。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。

流行病学[编辑]多发性硬化症(MS)盛行率依国家或特定族群不同介于每100,000人中2人至150人之间。 族群和地理模式的流行病学 研究方法已经常用于MS，而且导致不同病因学说的提出。

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