新的抗癌药物是怎样产生的?

新的抗癌药物是怎样产生的?为了发现新的抗癌药物，每年在世界各地对几万种成份进行试验，当然各实验室使用的方法、选择的标准是各种各样的。 

新的抗癌药物是怎样产生的

有许多抗癌药是偶然机会发现的。 

氮芥治疗白血病就是一个例子，一次运输芥子气(战争毒气)的船出事后，发现幸存的海员中都(白细胞减少的症状，从而被人们用来治疗白血病(白细胞异常增多)。 

另一个离奇的发现是长春花，它的抗癌特性是由加拿大的一个巫师首先发现的。

在很多情况下，抗癌药物的选择先是在理论上的假设。例如人们先对抗生素(抗菌素)产生兴趣。因为抗生素可以抑制微生物的繁殖，为什么对癌细胞不能抑制呢?从这个假设出发，研究人员找到了柔红霉索、争光霉素。 

此外，在一种药物有效后，在其大量相同的药物中进行研究和选择，发现作用更好的药物。 

总之，可以选择的种类很多，而真正选中的却很少，至今已有一百万种物质被研究过，而只有四十多种有用。 

那么，如何来选择有效的抗癌药物呢? 

当然，情况是各种各样的，下面仅举一个例子来说明,顺铂，这是目前治疗睾丸肿痛比较有效的药物。 

科特贝尔（Coldberg）在实验时发现铂（白金）盐有特殊的作用，他在微生物的培养液中放入白金电极并通电，铂电极周围没有微生物的生长，这是由于点击周围有一层铂盐，破坏了微生物，于是就联想到铂盐对癌细胞是否也有杀伤作用。通过动物肿瘤细胞培养的实验，证实铂盐确实能够阻止癌细胞的发展，并可杀死癌细胞。进一步在大动物身上研究更了解其抗癌作用及毒性。经过反复实验，淘汰了许多种铂盐，找到顺铂作为最理想的铂盐，既有效，毒性也小。然后将顺铂用于对人类癌细胞的作用，发现对不同种类的人类癌有很大区别，睾丸癌最为有效。 

当发现一种药物又从未给人使用过，就需要做“临床试验”，而且定要经过这一步，因为动物试验得出的结论不能完全代替人类使用的情况。“临床试验”需要有部分人首先应用这种药，观察用药过程中的反应、效果和毒性，当然一开始剂量很小，逐渐加量，用药方法也逐渐改变，一般要经过下面三个阶段:

第一阶段:主要研究观察这种抗癌药物的毒性，作定期系统的检查。开始用药要特别小心，选择的病人一般是其他治疗方法无效的晚期癌肿。这一阶段还要明确其剂量及最大安全性。

第二阶段:选择各种不同类型的癌肿，病人的数目要足够统计学处理，除进一步了解此药的效用外，主要了解对那种癌效果较好，如何减少其毒性作用(利尿、服药时间、次数、合用抗毒药物等)。 

第三阶段:在肯定作用及发现毒性较低时，进一步寻找更好的治疗方法。此阶段应更为严格、精确。需要选择另一组病人来对照(称为对照组)，通过实验能够比较出二组结果的差异。当然在选择实验组和对照组病人时，应不带任何主观意图，完全是随机的方式，这样才能说明问题。

在肯定一种抗痛癌药效果后，仍需进行长期观察，看其远期疗效如何，才能最后完成这种新药的产生。