脊髓空洞症病因特点

脊髓空洞症的病因是什么?脊髓空洞症的发生给患者带来了很多烦恼。如不及时的进行治疗，脊髓空洞症甚至会导致患者感觉障碍，肌肉萎缩等。有一部分的脊髓空洞症患者是先天性的。脊髓空洞症的病因是大家必须要了解的，根据病因为患者选择有效的治疗措施是患者康复的关键。下面就为大家介绍脊髓空洞症的病因。

先天发育异常

因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。

感染性疾病

周围神经的直接感染如麻风、带状疱疹;伴发或继发于各种急性和慢性感染，如流行性感冒、麻疹、水痘、腮腺炎、猩红热、传染性单核细胞增多症、钩端螺旋体病等;细菌分泌的毒素对周围神经有特殊的亲和力，如白喉、破伤风、菌痢等;结缔组织疾病：如红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病、类风湿性关节炎等。

血液循环异常

由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞症。

脑脊液动力异常

脊髓空洞症的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞症。

脊髓空洞症的病因了解后，大家就要根据病因选择针对性的治疗措施，这对患者的康复是非常重要的。而针对病因在生活中做到一些预防措施，这也能够有效的避免脊髓空洞症导致的严重危害。