淋巴瘤样肉芽肿是由什么病因引起的?

病因不明。重要陵犯肺部表现为坏逝世性肉芽肿和坏逝世性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，局部末了生长为淋巴瘤有人以为是淋巴瘤的变形。从结构病理上看本病既有血管炎变化，又有肉芽肿反响这些变化切合变态反响。

从而推测淋巴瘤样肉芽肿大约是一种伴有变态反响的癌症性疾病伴有的变态反响大约是针对尚未证明的一种癌症抗原的抗原抗体反响。体内免疫反响失调或毁伤性疾病如肾移植病毒性肝炎、枯燥综合征及类风湿关键关键炎，常并发淋巴瘤样肉芽肿，这种相关作用及淋巴瘤样肉芽肿，与非模范性淋巴网状细胞浸润有一定的相似性。

用慢性免疫抑制治疗某些天赋性免疫缺损形状如Wishkott-Aldrich综合征、Louis-Bar综合征，偶然偶然也可并发淋巴瘤样肉芽肿以上临床观察说明淋巴瘤样肉芽肿大约是一种继免疫失调或受损而多发的免疫增生性疾病，也有人思量过自身免疫机制对淋巴瘤样肉芽肿的致病作用另据局部病患存有T淋巴细胞效果不全有肾移植后多发LYG的病例以及LG和类风湿性关键关键炎或枯燥综合征伴发故思量免疫十分和LYG的多发大约有关

局部病患在病程中检出EB病毒熏染的证据嗜异性凝集实验阳性故提示病毒大约参与其发病进程别的，局部病例可生长为非霍奇金淋巴瘤中的血管中间性淋巴瘤(angiocentric lymphomaAL)，因此有作者以为LG是淋巴瘤前期阶段乃至将全部LYG归入恶性淋巴瘤的少见特别范例。