骨母细胞瘤需要做什么检查？

协助查抄

实行室查抄基本正常：一般病例血沉增快，CSF革新不大。若癌症变化为恶性，血清碱性磷酸酶(AKP)将降低。

影像学查抄

X线表现 癌症呈溶骨性收缩变化，边界明白，病灶外的骨皮质变薄。依据钙化以及血管丰厚的水平，或表现为斑块状钙化，或为较大的透亮区。病变若涉及一侧皮质，可使之破溃，致使瘤体侵入椎管或左近软结构。

CT表现: 重要特点为收缩性软结构密度骨粉碎，厚薄不一的高密度硬化缘和差异水平的钙化和骨化。依据受累部位的差异义可分为中间型、皮质型、骨膜下型和松质型：中间型，病变多发于长骨髓腔内，呈中间性囊状粉碎。皮质型，病变位于骨皮质内，偏爱生长，骨皮质呈薄壳状收缩，左近骨硬化清楚。骨膜下型，多见于长主干骺部，局部皮质抑制性骨质吸取。

松质型，病变位于脊椎或不规矩骨的骨松质内，左近无清楚骨质硬化或仅呈一线样高密度硬化环。多发于脊柱者，病变多位于棘突、椎弓和横突，椎体病变多由附件伸张所致。中间收缩性生长并渐进性成骨为重要表现，骨壳可有范围性缺损。

初期，病灶为软结构密度伴点片状钙质样高密度或呈低于骨皮质的匀称磨玻璃样高密度。初期，因钙化或骨化而呈稀疏的类皮质样高密度。在管状骨，病变多位于干骺，亦可累及骨端或主干。中间型多见，大小2～10cm不等。骨皮质收缩变薄、缺失或因骨外膜增生而致相邻骨皮质略有增厚，但较骨样骨瘤为轻。

初期，病灶重要为软结构密度，可伴有斑点状、索条状钙质样高密度。随病程盼望，钙质样高密度影更为致密和普及。收缩的皮质断裂后，可出现边界明白的软结构密度肿块，此中约半数有散在钙质样高密度斑点。偶然于软结构肿块中心再出现钙质样高密度薄壳;扁骨病变多为单囊或多囊状密度不均的收缩性软结构密度粉碎区，可有差异水平的钙质样高密度斑点和边界明白的薄层高密度硬化缘。

MRI表现: 无钙化骨化病灶，T1WI为中等信号，T2WI为高信号。病灶多发钙化或骨化后，T1WI和T2WI均可出现斑点状、索条状、团块状或不规矩形低信号区。随着钙化骨化的盼望，低信号区的范围可冉冉增大。病灶左近硬化缘T1WI和T2WI均表现为低信号环。

病灶相邻髓腔和软结构内范围不一的充血水肿区。一样寻常骨膜反响不清楚,左近软结构可轻度肿胀,而软结构肿块大多不清楚。增强扫描示血供丰厚的骨样结构清楚强化，病灶相邻髓腔和软结构轻度强化，而病灶内钙化、囊变和出血区无强化。

区分诊疗

若单从X线片来作区分有一定的困难，以是区分诊疗重要寄予病理查抄。易与骨母细胞瘤相殽杂的癌症有骨样骨瘤、骨赘瘤、骨大小胞瘤、骨纤维布局不良、动脉瘤样骨囊肿及血管瘤等，应关注区分。