多肌腱末端病需要做什么检查？

诊疗

Shichikawa等提出的多肌腱着末病的诊疗要点如下：①肢体或躯体至少有5个部位的肌腱着末有自发痛和触痛，其部位如喙突、肱骨外上髁、骶髂关键关键、髌骨下方、跟腱在跟骨附着点，及胫骨粗隆等;②1个或多个肌腱端肿胀;③无满身性炎症及X射线片骶髂关键关键炎表现;④清扫脊柱关键关键病中所属的任何疾病。

施桂英以为，对多肌腱着末病的诊疗关键特别应创立在细致的体魄查抄底子上，将关键关键左近或相近的肌腱着末炎与关键关键滑膜炎区别开前者只要范围的细微肿胀或无肿胀，压痛点却极为清楚。

相近的关键关键无肿胀和压痛以及关键关键的自动和主动活动均无停滞，只是为了抑制关键关键活动时引发肌腱着末痛楚悲伤减轻，病患常呈制动形状;后者因关键关键滑膜炎而出现关键关键肿胀、积液、触痛和活动停滞，但其相近肌腱着末并无十分。临床上由于病史扣问和体魄查抄上的不慎。将多肌腱着末病病患误诊为其他关键关键炎，误诊时间长达数月，乃至数年者已非一般环境。要是能提高临床的区分身手，多肌腱着末病并非有数病。

区分诊疗

本病需与其他关键关键炎滑膜炎，幼年脊柱关键关键病相区分。

查抄

实行室查抄：

本病病患缺乏满身性炎性反响目的如血沉不增快。在1份11例的报道中，全部病患HLA-B27均为阴性。另在束缚军总医院的1份报道中，3例病患的HLA-B27亦均为阴性。一般病患类风湿因子或抗核抗体阳性，似乎和本病有关。

别的协助查抄：

本病所见的放射线学变化无特异性，X射线片无骶髂关键关键炎征象。骨扫描在炎性肌腱着末表现活性增长的放射性浓集征象。用高区分率超声查抄，在肌腱附着点最罕见的变化为水肿，而此中一半病患在临床无体征。