侏儒症有什么症状

凡身迂回于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的规范身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型。侏儒症由于多种缘故原因招致的生长素分泌不敷而致身体发育愚钝。侏儒症病因可归咎于天赋原因和后天原因两个方面。天赋原因多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，少数与遗传有关，一样寻常智力发育正常。侏儒症有什么体征?

垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于天赋的(原发的)或后天的(继发的)缘故原因，垂体前叶效果减退，生长激素分泌不敷，拦阻身体生长与发育。垂体性侏儒的重要临床表现有：1)生长愚钝，无芳华发起期，成年后有“老少孩”早衰形貌;2)身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称33)骨骺发育愚钝，骨龄低于着实践年龄;

4)性器官发育不良，第二性征不发育;

5)蝶鞍可以正常(原发性垂体侏儒)或增大(由癌症惹起的继发性垂体侏儒);6)实行室查抄除生长激素分泌不敷外，促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。

童年种种慢性熏染、满身性疾病、紧张营养不良等，可惹起中枢神经体系效果混乱，招致满身营养代谢混乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现，但都与垂体分泌效果减退有关，所表现的侏儒体征也相似。

克汀病

甲状腺激素与骨的成熟有亲密干系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中间出现的时间清楚推延，影响骨路的发育和成熟，从而招致身体矮小。本症的临床特点为：1)脸部外型发育受阻，婴儿面目相貌，舌大常伸口外;2)股骨、胫骨等重要长骨发育停滞，因此身体比例呈下半身短，上半身长;3)性发育较迟，或不受影响;4)智能低下。

克汀病又称呆小病，其甲状腺效果减退系多发于胎儿或婴儿期。若甲状腺效果减退多发时间较后，则称作粘液性水肿。

软骨发育停滞

本病由于软骨生长身手很弱，骨路纵长发育愚钝，构成紧张矮小畸形，有家眷遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1)躯干骨长度屡屡正常，而四肢清楚短小，下半身清楚比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常，有生殖身手。

卵巢发育不全症

本病又称Turner综合征，是一种女性天赋性遗传缺陷症。病患卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1)越接近芳华期生长发育越愚钝;2)生殖器官发育不全，原发性闭经;3)身体矮胖，有盾甲状胸;4)病患尿中促性腺激素清楚增多，这与垂体性侏儒症恰恰相反。

另外，另有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。