castleman病症状有哪些？

CD临床上分为局灶型及多中间型。

1.局灶型 青年人多见，发病的中位年龄为20岁。90%病理上为透明血管型。病患呈单个淋迎合无痛性肿大，生长愚钝构成庞大肿块直径自数厘米至20cm左右可多发于任何部位的淋巴结构，但以纵隔淋迎合最为多见，其次为颈、腋及腹部淋迎合偶见于结外结构如喉、外阴、心包、颅内皮下肌肉、肺、眼眶等均有个例报道。大局部无满身体征，肿块切除后可临时存活，即呈良性病程。

10%病理为浆细胞型，腹腔淋迎合受累多见，常伴满身体征如临时低热或高热乏力、衰弱血虚等，手术切除后体征可全部衰退，且不复发。

2.多中间型 较局灶型少见，发病年龄靠后，中位年龄为57岁。病患有多部位淋迎合肿大易涉及浅表淋迎合。伴满身体征(如发热)及肝脾肿大，常有多体系受累的表现如肾病综合征、淀粉样变、重症肌有力、左近肉体病变，颞动脉炎、舍格伦综合征(枯燥综合征)、血栓性血小板淘汰性紫癜及口腔、角膜炎性反响20%～30%的病患在病程中可并发卡波西赘瘤或B细胞淋巴瘤。

少数病患若同时出现多发性肉体病变、器官肿大(肝、脾)、内分泌病变、血清单株免疫球蛋白和皮肤病变，则构成POEMS综合征的临床征象。别的，多中间型临床常呈侵袭性病程，易伴发熏染。