长骨造釉细胞瘤是由什么病因引起的？

在Fiseher定名之后，长骨造釉细胞瘤的性子和结构学多发的探求进程中重要有两种差异的见地：是上皮性癌症，还是中胚层癌症的滑膜赘瘤或恶性血管母细胞瘤。由于它在结构学布局上相同造釉细胞瘤，提示为上皮性癌症。

Hauben用免疫组化和形状学，对长骨造釉细胞瘤和尤文氏赘瘤研讨发明：两者都有细胞角蛋白(cytokeratins)表达，以为这两个癌症固然在临床和遗传学上差异，但在形状学和免疫结构化学表现上有堆叠。但是比年来文献报道骨纤维发育十分中纤维母细胞也可表现为散在细胞角蛋白(cytokeratins)阳性，阳性率各家报道不一，区分为33%、93%、75%，故如今以为免疫组化无助于区分。

因此，有学者进一步研讨以为骨纤维发育十分实属变异的造釉细胞瘤，故称之为骨纤维发育十分样的造釉细胞瘤。并且以为骨纤维发育十分与长骨造釉细胞瘤是同一系谱的疾病，该系谱的一端是骨纤维发育十分，另一端是经典的造釉细胞瘤，骨纤维发育十分样的造釉细胞瘤位于二者之间，系骨纤维发育十分向造釉细胞瘤演化。

而长骨造釉细胞瘤很少累及10岁以下儿童，更多见于成人，呈低度恶性表现，可以远处转移。长骨造釉细胞瘤的性子和结构源头有差异的学说，直到近几年颠末电镜和免疫组化研讨，证明是上皮源性，而非来自中胚层结构。