进行性脂肪营养不良的症状有哪些？

病程愚钝

少数病患在5～10岁起病，女性较罕见。起病及盼望均较愚钝，病初病患多出现面部或上肢脂肪结构流失，以后向下扩展，累及臀部及股部，呈大致对称性散布。病程延续2～6年，可自行抑制。病患面部表现为两侧颊部及颞部凹入，皮肤松弛、失掉正常弹性，面颊、眼眶左近脂肪流失，使病患出现特别面目相貌，局部病患臀部、髋部可出现清楚的皮下结构增生、肥大，但伯仲常不受影响。

本病基本特性

病患可表现为脂肪结构流失、特别瘦削及正常脂肪结构等三者并存，以差异方式连合本钱病的基本特性。

依据连合方式差异可表现为下述范例：①上半身正常下半身瘦削型;②上半身衰弱下半身瘦削型;③单纯性上半身衰弱型;④上半身瘦削型;⑤下半身衰弱型;⑥满身衰弱型;⑦半身瘦削型。

自主神经效果混乱表现

病患可归并皮肤湿度变化、发汗十分、多尿、糖耐量高涨、心动过速、血管活动不动摇、血管性头痛、腹痛、呕吐、皮肤及指甲营养性停滞等自主神经效果混乱表现，一般病例可归并内分泌效果停滞，如生殖器官发育不良、甲状腺效果十分、肢端肥大症和月经失调等。一样寻常在发病后5～10年内体征渐趋动摇。

病患的肌肉、骨质、毛发、乳腺及汗腺均正常，无肌力停滞

少数病患的体力不受影响，病程盼望期躯体及精神发育也不受影响。有报道可并发霍奇金病、硬皮病。

复生儿或婴幼儿病患多出现天赋性、满身性及多脏器病变

除累及头部、面部、颈部、躯干及四肢在内的满身皮下及内脏左近脂肪结构外，还可伴有高血脂、糖尿病、肝脾肿大、皮肤色素冷静、心脏及肌肉肥大等。