兰伯特-伊顿综合征的症状有哪些？

1.险些总是成年起病，男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩，未发明癌症。通常亚急性起病，病程盼望可差异，常在发明癌症前数月至数年出现肌有力和易委顿。患肌散布与重症肌有力(MG)差异，以四肢骨骼肌为主，躯干肌、骨盆带及下肢肌、肩胛带等体征尤清楚，体征下肢重于上肢，近端重于远端，表现鸭步或摇荡步态。常归并四肢腱反射削弱或流失，腱反射可在相应肌肉短期鼎力大举紧缩后持久规复，归并癌性多发性肉体病(carcinomatous polyneuropathy)可出现腱反射流失，癌症可惹起其他神经体系表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。局部病人主诉肌痛，以股部肌肉清楚，无肌束惊动。

2.首发体征常表现起立、上楼及步辇儿困难，肩部肌肉较晚涉及。脑神经支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出现上睑下垂、复视、构音停滞及吞咽困难等，较少见且受累水平较轻。约62%的病人起病即下肢有力，约18%有肌痛或僵直，呼吸肌力弱需人工呼吸，不罕见。体征举行性减轻，病患用力顿脚后可出现相同MG肌有力减轻，但前重复紧缩时肌力可暂时增强，也可查抄手握力和髂腰肌肌力证明。可有以为十分、关键关键炎样痛楚悲伤。约半数以上病人出现自主神经体征，最罕见唾液分泌淘汰惹起口干，阳痿、便秘、排尿困难、泪液和汗液分泌淘汰、挺立性低血压、瞳孔反射十分等。体征出现次第通常为下肢有力、自主神经停滞、上肢有力、脑神经支配肌有力、肌痛及僵直等。