兰伯特-伊顿综合征需要做什么检查？

1.腾龙喜实验、新斯的明实验偶然呈阳性反响，但远不如重症肌有力(MG)病人敏感。

2.本病病患血清乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)水平不增高，一般可归并上睑下垂及AchR-Ab阳性。约34%的肌有力样综合征病人有器官特异性抗体和免疫球蛋白十分(如IgGK副蛋白)。

3.血清肌钙。

4.丈量125I-conotoxin标志电压门控性钙通道抗体有适用代价，肌有力样综合征P/Q型钙通道连合抗体血清学实验阳性率约95%，重症肌有力(MG)≤5%，有助于区分。

1.神经电生理查抄

(1)低频(<10Hz)反来电抚慰波幅革新不大，肌肉复合举措电位可下降;高频(20～50Hz)反来电抚慰后肌肉孕育多发猛烈自主紧缩(延续15s或更长)，举措电位波幅清楚增长(增量反响)，增高2～20倍(波幅增高200%以上为阳性)。神经反来电抚慰恰与重症肌有力(MG)表现相反，是促使钙离子流着迷经末梢促进Ach单位性释放所致。

(2)鼎力大举紧缩15s后，如波幅增高高出25%应高度猜疑本病，高出100%可确诊。针极EMG可见小的多相活动单位电位数量增长及波幅变异，单个肌肉诱发复合举措电位波幅清楚高涨，单纤维肌电图表现如MG的颤搐(twitch)增长。

(3)兰伯特-伊顿综合征左近神经无十分，神经单一抚慰可孕育多发一个低波幅肌肉举措电位，重症肌有力(MG)病人则正常或接近正常。

2.本病病患HLA-B8和-DR3单体型增长，相同其他自身免疫病。

3.本病肌活检如重症肌有力(MG)所见，为正常或细微非特异性革新。