非特异性间质肺炎是由什么病因引起的?

NSIP的病理表现：在增厚的肺泡壁内含有差异水平的炎症和纤维化。依据炎症和纤维化比例的差异将疾病分为3型：①细胞型，约占50%，重要表现为肺间质的炎症，很少或险些无纤维化，是NISP最早的结构学表现。肺泡隔内的慢性炎症细胞重要为淋巴细胞和浆细胞浸润。

其浸润水平比IPF更为突出;②殽杂型，约占40%，肺间质内有少量慢性炎细胞浸润和清楚的胶原纤维冷静为特点，其病变相对同等，无蜂窝肺，局部病人可见大批成纤维细胞灶;③纤维化型，约占10%，肺间质内致使密的胶原纤维堆积为主，伴有细微的炎症反响或缺少炎症。

NSIP病变呈片状或弥漫性散布，但病变整个时相是同等的，很少有单纯性纤维化区，见不到IPF那样新老病灶并存的征象。支气管左近慢性炎细胞浸润，肺泡Ⅱ型上皮增生清楚。

灶性或片状肺泡腔内巨噬细胞聚集，罕见大批泡沫细胞。近半数病例有灶性BOOP变化，所占比例很小。缺少急性肺毁伤的小血管纤维生性血栓、肺泡腔内透明膜和上皮化生。

NSIP应重要与IPF区分，格外肺纤维化型更应与IPF相区分。IPF的紧张病理特性为出现成纤维细胞灶，伴胶原堆积的瘢痕化和蜂窝变构成的差异时相病变共同构成的紧张特性。

NSIP近半数病例有灶性BOOP变化，但占整个病变的比例很小。