多灶性运动神经病的症状有哪些？

1.起病规避，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，夫君多见，男女比例为4∶1。

2.此中90%的病患以肢体远端起病，且重要累及上肢，初期以肌有力为主，双侧可不同错误称，散布的地域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围同等，初期可出现肌萎缩。2/3的病患可有肌束惊动和肌肉痉挛。

3.少数病人可有一过性的肩部痛楚悲伤和轻度的以为十分，但无一定和恒定的以为停滞。

4.腱反射多正常或削弱，偶见腱反射生动。无锥体束征。脑神经和呼吸肌受累有数。

5.神经肌电生理查抄表现其特性性的变化为延续性、多灶性、局部性活动传导停滞。后者是指在肢体的近端和远端选择两点，区分抚慰活动神经，所孕育多发的复合肌肉举措电位的幅度和面积高涨，下降幅度多大于20%，偶然可高达70%以上，且不伴十分持久疏散相。传导停滞可同时多发于多条左近神经或同一条神经的差异节段。在尺神经、正中神经和桡神经容易检测到传导停滞。

6.实行室查抄有血清肌酸激酶(CK)轻度增高，少数病患脑脊液蛋白可有一过性轻度降低。20%～84%的病患血清抗神经节苷脂(GM1)抗体阳性。海外报道6例，血清GM1抗体清楚降低4例，另2例轻度降低。

依据本病重要临床特点，当病患表现为以左近神经散布的慢性举行性肌有力、肌萎缩，体征左右不同错误称，以肢体远端受累为主，没有或有很轻的以为体征时，应想到MMN的大约，确诊必需做神经电生理查抄，本病的特性性发明是1根或多根活动神经局灶性传导停滞而相应神经的以为传导查抄正常，其他十分如远端潜伏期和F波潜伏期的轻度延伸，传导速率的轻度减低，不正常的时间分别等在活动神经上也罕见到，对诊疗有一定的代价。

神经电生理查抄发明局部活动神经传导停滞而以为神经正常，是诊疗MMN的需要条件。血清抗神经节苷脂GM1抗体的降低对诊疗有资助。