吉兰-巴雷综合征的症状有哪些？
文章简介：吉兰-巴雷综合征的体征哪几种？ 少数病患起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道熏染体征或疫苗接种史。急性或亚急性起病;首发体征为肌有力，多于数日至2周生长至高峰，罕见范例为上升性麻木，起首出现对称性两腿有力，模范者在数小时或短短数天后有力...
少数病患起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道熏染体征或疫苗接种史。急性或亚急性起病;首发体征为肌有力，多于数日至2周生长至高峰，罕见范例为上升性麻木，起首出现对称性两腿有力，模范者在数小时或短短数天后有力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。
下肢较上肢更易受累，肢体呈缓和性瘫痪，腱反射高涨或流失，通常在发病初期数天内病患即出现腱反射流失，局部病患轻度肌萎缩，临时卧床可出现废用性肌萎缩。除极少数复发病例，全部范例AIDP病患均呈单相病程，多在发病4周时肌有力末尾规复。
以为停滞一样寻常比活动停滞为轻，表现为肢体远端以为十分如炙烤、麻木、刺痛和不适感等，以及手套袜子样以为减退，可先于瘫痪或与之同时出现，也可无以为停滞。约30%的病患可有肌痛，特别是腓肠肌的压痛。约50%的病患出现双正面瘫，后组颅神经也常受累，形成延髓支配的肌肉有力，并招致清扫分泌物及维持气道迟滞的困难。自主神经体征罕见皮肤潮红、发病性面部发红、出汗增多、心动过速、伯仲肿胀及营养停滞等;交感神担当损出现Horner征、体温调理停滞、胃扩张和肠壅闭等;膀胱效果停滞通常仅多发于紧张病例，且一样寻常为一过性。
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