良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病症状有哪些？

病人无特异性的临床表现，初期有满身乏力不适，继而出现发热、咳嗽、胸闷等体征，咯血较其他肉芽肿性疾病有数，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤独性结节或浸润性病灶，局部病人可见空泛变化;病人血沉(ESR)、C-反响蛋白(CRP)和血清免疫球蛋白可降低，一般病人血中抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性，抗体范例与Wegener肉芽肿相同，属于C-ANCA。

本病以夫君多见，发病年龄31～74岁，平均为57岁。除皮肤病变外，肺外受侵有数。病人无特异性的临床表现，初期有满身乏力不适，继而出现发热、咳嗽、胸闷等体征，咯血较其他肉芽肿性疾病有数，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤独性结节或浸润性病灶，局部病人可见空泛变化;病人血沉(ESR)、C-反响蛋白(CRP)和血清免疫球蛋白可降低，一般病人血中抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性，抗体范例与Wegener肉芽肿相同，属于C-ANCA。

BLAG确实诊有赖于肺活检，病理查抄可见肺泡布局流失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中间和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、结构细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形状呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。局部小血管可因淋巴细胞浸润后壅闭而惹起肺局部栓塞和坏逝世，但此类环境很少见。本病必要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相区分，缺乏坏逝世变化是本病与Wegener肉芽肿的重要区分点。