先天性心脏病有什么症状

天赋性心血管病是天赋性畸形中最罕见的一类。轻者无体征，查体时发明，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、苏醒等，年长儿可有生长发育愚钝。体征有无与表现还与疾病范例和有无并发症有关。 依据血液动力学连合病理生理革新，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。天赋性心脏病有什么体征?

心衰

复生儿心衰被视为一种急症，通常大少数是由于患儿有较紧张的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输入量淘汰所致。患儿面色惨白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。

紫绀

其孕育多发是由于右向左分流而使音讯脉血殽杂。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最清楚。

蹲踞

患有紫绀型天赋性心脏病的患儿，格外是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，多么可增长体循环血管阻力从而淘汰心隔缺损孕育多发的右向左分流，同时也增长静脉血回流到右心，从而改良肺血流。

肺动脉高压

当隔断缺损或动脉导管未闭的病人出现紧张的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、左近结构水肿，这时病人已丧失了手术的机遇，独一等候的是心肺移植。病患大少数在40岁过去逝世亡。

杵状指(趾)

紫绀型天赋性心脏病险些都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理：肢体着末慢性缺氧、代谢停滞、中毒性毁伤。手指或足趾着末增生、肥厚、呈杵状膨大。

发育停滞

天赋性心脏病的患儿屡屡发育不正常,表现为衰弱、营养不良、发育愚钝等。

别的

胸痛、苏醒、猝逝世。局部患儿则有体循环方面的体征，比如排汗量十分。(通常表现为大大高出正常同龄人的量)