薄肾小球基底膜病症状有哪些？

本病临床表现与奥尔波特综合征相似，种种薄肾小球基底膜病最重要的发明是镜下血尿。通常血尿在儿童期末尾出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为延续性，但有些患 者是间歇性血尿，这些病患血尿似乎会延续至老龄。尿液显微镜查抄为变形红细胞血尿，可见红细胞管型。发病性的肉眼血尿常与熏染有关。上呼吸道熏染或猛烈活动后肉眼血尿清楚。病患通常无蛋白尿、水肿及高血压肾效果一直正常;也无神经性耳聋及眼十分。

大少数薄肾小球基底膜病病患，包括家眷性良性血尿，没有清楚的蛋白尿。Dische等报道9例薄肾小球基底膜病病患有清楚的蛋白尿蛋白尿与高血压或与肾效果不全有关或与两者都有关。

如今文献中常将薄基底膜肾病与良性家眷性血尿同等运用这显然不当。应当以为家眷性良性血尿的病理特性为薄基底膜肾病，但是，约一半或更多的薄基底膜肾病病患并非属良性家眷性血尿。薄基底膜肾病是一电镜病理诊疗，它并非是某个临床综合征这类病患临床上可有血尿、清楚蛋白尿致使肾病综合征，在某些家系中乃至已发明少数病患出现肾衰。

另有报道薄基底膜肾病可与IgA肾病等其他肾病并存，而招致本病临床表现多样化;本病病患仅30%～40%有阳性家眷史，以是此病少数为非遗传疾病。家眷性良性血尿是一良性疾病，无需治疗。抑制感冒、劳累及抑制肾毒性药物仍属需要，且应活期查抄尿老例及肾效果。