薄肾小球基底膜病需要做什么检查?

实行室查抄

血补体，血浆蛋白电泳抗核抗体，血小板计数，尿素氨，肝酐均正常病患临床上可有血尿，尿红细胞位相显微镜查抄为大小不一，呈多种形状的肾小球源性红细胞，约1/3病患有红细胞管型。但一样寻常无清楚蛋白尿及肾病综合征变化。

别的协助查抄

肾活检结构查抄：

光镜查抄 通常无十分发明光镜下肾小球一样寻常正常，肾小管内存在红细胞管型。偶然偶然可见一些非特异的细微肾小球革新，如轻度系膜增生，并无诊疗意义也有一些报道发明球性肾小球硬化、灶性小管萎缩、细微系膜增宽和不可熟肾小球。

免疫荧光查抄 免疫球蛋白和补体在本病病患肾小球通常为阴性，也有报道小量IgG、IgM、IgA和C3沿肾小球基底膜堆积。与抗肾小球基底膜的自身抗体的连合，以及与针对古德帕斯丘(Goodpasture)抗原的单克隆抗体的连合身手，均属正常或细微淘汰。

超微布局 重要超微布局特点是肾小球基底膜变薄。电镜下可见到本病特性性变化——弥漫性GBM变薄，GBM厚度仅为正常厚度的1/3～2/3乃至更薄并无增厚劈裂的GBM节段出现。

在有些家眷中一般成年病患肾小球基底膜厚度正常，而家眷的其他成员肾小球基底膜变薄。在一些表现为家眷性良性血尿的家眷，肾小球基底膜厚度正常。纵然在存在肾小球基底膜变薄的家眷，并非全部的血管襻管壁都变薄在全部年龄的本病病患都可发明系膜旁的增厚，和局灶性毛细血管壁分裂有关。在少数病例可发明血管外表节段性不规矩及系膜颗粒状物质堆积。