棘球蚴病的症状有哪些？

一样寻常来说囊型包虫病的病程愚钝，潜伏期1～30年。少数病人通常没有清楚的体征，在体检或因其他疾病手术时发明，一些病人是在 逝世落伍行尸检时发明。随着囊肿的冉冉长大，寄生部位的占位性抑制体征以及满身毒性体征冉冉清楚。临床上依据棘球蚴所寄生的脏器，而定名为相 应的包虫病。

1、肝包虫病 是临床上最罕见的一种棘球蚴病，其次是肺包虫病。

(1)体征: 包虫囊抑制相近结构或牵拉肝脏，可惹起病患肝区痛楚悲伤，坠胀不适，上腹丰满、食欲减退。 庞大肝包虫囊肿可使横膈举高，活动受限，乃至出 呼吸困难。抑制胆总管可惹起壅闭性黄疸。

(2)体征：包虫囊多位于肝脏右叶，近肝外貌。 体检时可发明右上腹或上腹部无痛性肿块，与肝脏相连。外貌腻滑，质地结实，偶然可扪及颠簸感。肝包虫嚢向下生长，抑制肝门区胆总管与门静脉，可惹起壅闭性黄疸，门脉髙压，乃至出现腹水。肝脏顶部包虫囊向上生长，惹起膈肌降低，向胸腔突起。

2、肺包虫病 熏染初期屡屡无清楚体征，常经体检透视而发明。囊肿长大抑制肺结构与支气管，病患可出现胸痛、咳嗽、血痰、气急，乃至呼吸困难。肺部棘球蚴囊分裂，可突然咳出少量淸水样 液或粉皮样内囊碎片和子囊。临床表现为阵发性呛咳，呼吸困难。可伴有过敏反响，乃至休克。若大血管分裂，可出现大咯血。

3、脑包虫病 发病率较低，重要见于儿童。好发于脑顶叶及额叶，小脑脑室及颅底部少见，亦可见于硬脑膜及颅骨间等处。临床表现与一样寻常占位性病 变相似，出现癍癎、颅内压增高的体征，常被误诊为癌症。扣问病史及脑CT、脑磁共振等检査，有助于 明白诊疗。

4、骨包虫病 较少见。棘球坳末尾位于骨髓腔内，生长愚钝,继而沿骨松质与骨孔伸张，骨质粉碎，惹起病理性骨折。囊肿穿破骨皮质，侵入左近软结构，出现庞大包块。若再向皮肤破溃，则构生临时不愈的瘘管，流出脓液和包虫碎屑，并可继发慢性化脓性骨髓炎。

若累及关键关键，可惹起病理性脱位。病变初期无清楚体征，随着病情的生长，可出现痛楚悲伤、 麻木、肢体肌肉萎缩。脊椎、骶骨等处的囊肿可抑制神经，孕育多发神经抑制的体征和体征，乃至截瘫。

5、其他部位 眼包虫病很少见，重要见于眼眶。也可寄生在肾、膀胱、输尿管、前线腺、精索、卵巢、输卵管、子宫和阴道等泌尿生殖器官。别的，心、脾、肌肉、胰腺等部位也有棘球蚴寄生的报道，其体征与良性癌症相似。

包虫在人体多部位寄生，临床表现颇为庞大，但共同的表现可归结为以下几个方面:①抑制和抚慰体征：在包虫囊寄生的局部有细微痛楚悲伤和坠胀感，如：肝包虫病罕见肝区胀痛、肺包虫病罕见呼吸道抚慰体征，脑包虫病有颅内压增髙的一系列体征。②满身中毒体征：包括食欲减退、体重减轻、衰弱、发育障 碍等。③局部包块：肝和腹腔包虫病常可触及差异 大小包块，外貌腻滑，境地明白。④过敏体征：罕见 的有皮肤瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿等，包虫破 时通常惹起紧张的过敏性休克。初期病人可见恶液质征象。