多中心性网状组织细胞增生症的症状有哪些？

本病见于成人，以女性居多。最早的表现为皮肤和关键关键体征，可先后多发或同时多发。

1.皮肤 全部病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。罕见于上肢、额、颈部、躯干上部。一样寻常丘疹较小而数量多，结节较大而数量较少。丘疹和结节可殽杂存在，差异部位的皮疹略有差异。

险些全部病例均可见有手和指部皮疹，以指间关键关键伸正面两正面为多见，肘、膝和前臂伸侧为体积较大、浸润较深的孤独性结节和癌症样变化。前臂以小丘疹为主，散在散布或融分解苔藓样。面部和躯干以粟粒丘疹为主，外形偶然像毛发红糠疹。 　　

2.黏膜 半数病人可见黏膜丘疹，以唇和舌部最罕见，其次为颊黏膜和齿龈，咽喉和角膜也可发疹，但较少见。唇部为大小不等的丘疹和结节，舌部以丘疹为主，颊黏膜为赤色小丘疹，偶然可为水疱样小结节。

约1/4的病例可见黄色瘤样皮疹，数量一样寻常较多，延续一定时间后可自行衰退，但通常复发。

3.关键关键病变 多为对称性多关键关键炎，可致关键关键畸形和效果停滞。最早表现为两侧对称性手部小关键关键炎，与类风湿关键关键炎相似，近端指间关键关键、掌指关键关键和腕关键关键肿胀、多汗，以后远端指间关键关键也可受累。别的，颈椎、颞颌关键关键和膝关键关键也是病变陵犯的罕见部位。

当起病隐袭时，病变可无体征地生长为关键关键残废，尤以手和脚为多见。重复发病性腕管综合征、掌筋膜纤维增生性手挛缩，也是本病较罕见的骨关键关键表现。初期可见关键关键红、肿、热、痛，偶然有关键关键腔积液，急性期事先常孕育多发畸形。

重要依据皮肤单发性或多发性丘疹和结节，伴以对称性多关键关键炎，初期呈急性变化伴有红、肿、热、痛，以后有骨质粉碎并惹起畸形，连合病理有少量形状奇异的结构细胞和大小胞，但无有丝分裂和核深染征象，即可确诊本病。