多中心性网状组织细胞增生症是由什么原因引起的？

发病缘故原因

本病病因还不明白，约有1/5的病人归并结核，故被以为与结核熏染有关，但少数病人无结核灶，结核菌作育为阴性。也有人猜疑与病毒熏染有关，但活检结构作育未疏散出病毒。

发病机制

本病的发病机制还不很明白。本病是一种肉芽肿病变，重要累及皮肤和关键关键。在本病的结构细胞和大小胞中，可见脂质冷静，少数病例可见黄色瘤皮疹，血胆固醇可轻度或暂时性降低，故有人以为本病是一种特别的脂质代谢十分。由于这些变化并不具有普遍性，且血清和细胞内脂质常不同等，因此有人否认这种见地，以为吞噬脂质只是一种继发明象。

电子显微镜下发明少数结构细胞质中有少量麋集的相同溶酶体的小体，这些小体对酸性磷酸酶、溶酶、萘丁酸酶呈强阳性反响，大约是能孕育多发多种酶的物质。实行标明人工激活的结构细胞也含有少量的溶酶体，其释放的蛋白酶和水解酶可招致相同于本病的结构粉碎和炎症反响。

电镜还表现，细胞内含有完备的或退步的胶原纤维，但为非特异性变化。因此有人以为本病大约在某些未知因子的作用下，诱导单核细胞或大小胞，滑膜中滑膜细胞(A型、B型)衍变为结构增生细胞。构成肉芽肿变化。

病理：本病具有以下结构病理特性：①病灶处见有少量多核大小胞;②纤维结构增生;③脂质冷静;④少量嗜酸性毛玻璃样结构细胞。模范变化以肌肉和淋巴表现最为清楚。