文章简介:多房棘球蚴病的体征哪几种? 潜伏期很长,从熏染至发病一样寻常在20年或以上。多房棘球蚴病病程长,具隐袭举行性特点。初期无临床体征,仅在肝脏B型超声波普查时发明。1.肝多房棘球蚴病:病患就诊时重要体征为上腹隐痛或(与)肿块。依据临床表...
潜伏期很长,从熏染至发病一样寻常在20年或以上。多房棘球蚴病病程长,具隐袭举行性特点。初期无临床体征,仅在肝脏B型超声波普查时发明。
1.肝多房棘球蚴病:病患就诊时重要体征为上腹隐痛或(与)肿块。依据临床表现可分为:
(1)单纯肝肿大型:临床体征视病变部位与大小而异。肝右叶顶部为好发部位,肝脏面前内侧向上肿大,举高膈肌,偶然肝脏肋下未能扪及。腹痛可放射至右肩背部。病变位于肝左叶者,病种初期即出现上腹肿块,易于发明。病患一样寻常环境视病程黑色、肝内病变范围大小而异。轻者一样寻常环境尚好,重者肝脏整叶或两叶均有普及病变,病患有乏力、衰弱等满身体征。
(2)壅闭性黄疸型:泡球蚴病变累及肝门,抑制胆总管惹起壅闭性黄疸。黄疸为举行性,常伴有皮肤瘙痒、食欲减退等消化道体征。
(3)巨肝结节型,或称为类肝癌型。重要表现为上腹部肿块,局部隆起。肝左右叶均十分肿大,区分在助缘下与剑突下10cm左右,质硬,外貌可扪及多个大小不等结节。肝脏B超与CT扫描查抄可见肝整叶大部被粉碎,而另一叶呈清楚代偿性增大,后者质度较软。
2.肺多房棘球蚴病:肺部病变可由肝右叶病变腐蚀横膈后至肝,或因血运转移惹起。临床体征以小量咯血为主。胸部X线查抄可见双肺有大小不等结节性病灶,0.5~1.5cm大小,以中下部为多。少数病患并发胸腔小量积液。
3.脑多房棘球蚴病:重要临床体征为范围性癫痫或偏瘫,但视病变部位而异。颅脑CT扫描可见颞叶或(和)枕叶蜂窝状低密度病灶。脑型病患均伴有清楚肝与肺多房棘球蚴病。
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