多骨纤维发育不良需要做什么检查？

生化或放射免疫查抄，其变化与归并内分泌十分有关，如归并甲旁亢，则血钙可降低，尿磷增多，血磷高涨，ALP增高。归并性早熟，血清雌、孕或雄激素水平增高。归并肢端肥大症和高泌乳素血症则可测得增高的GH或PRL等。因病程愚钝，一般病情轻者也可无生化十分。

1.X线查抄 MAS的骨结构被十分增生的纤维结构所替代，表现为差异水平的骨收缩，骨皮质变薄，但完备。骨密度可为匀称性减低，或呈磨玻璃样，或见条索状、斑点致密阴影。海外总结X线分4型：

(1)囊状变化：分单囊和多囊，边沿硬化，囊内罕见条状骨及斑点状致密影，罕见于管状骨和肋骨。

(2)毛玻璃变化：髓腔囊状收缩呈毛玻璃状密度，内可有条状骨纹和斑点状钙化。

(3)丝瓜筋状变化：骨小梁粗大歪曲，颇似丝瓜筋状，紧张者如蛛网状，长管状骨粗大，骨状纹一样寻常和纵轴平行。

(4)虫蚀状变化：单发或多发的溶骨性变化，边沿锐利如虫蚀样，可相同溶骨性转移性粉碎。

别的，脊柱和长骨常伴病理性骨折。

2.CT及MRI查抄 CT查抄用度虽较X线照片高，但其密度区分高于X线、对病骨内的囊变、粉碎、钙化和骨化表现较X平片敏感准确。CT横断面降服了老例X平片前后堆叠的缺陷，可用于头颅、脊柱和骨盆等堆叠较多的部位。

MRI对MAS的病理表现无疑较老例X线或CT更敏感，能表现大局部在X线平片或CT片上不克不及表现的病灶(如坏逝世、液化、出血)，纤维或纤维骨样结构病灶在T1加权像和T2加权像均呈低信号。主干布局不良在病变的差异阶段可有差异的病理变化。如病灶内的坏逝世液化在T1加权像上呈低信号，在T2加权像上呈高信号。

如坏逝世结构归并出血，T1加权像上呈高信号。病灶内的钙化和周缘的硬化在T1加权像和T2加权像上呈清楚的低信号。

别的，少数病灶边沿在T1和T2加权像上呈薄带状环状高信号，其病理机制不清。某些病灶在T1加权像上呈不匀称的中低信号，而在T2加权像上则平片所见的“丝瓜筋”样纤维布局不良。而液化的病灶在T1加仅像上为中低信号，在T2加权像上为匀称高信号。