文章简介:恶性结构细胞病的体征哪几种? 恶组多见于青壮年,以20~40岁者居多,男女发病为2-3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。海外以急性型为多见。起病急骤,病势残酷。 发热是最为突出的表现。90%以上病人以发热为首发体征。体温可高达4...
恶组多见于青壮年,以20~40岁者居多,男女发病为2-3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。海外以急性型为多见。起病急骤,病势残酷。 发热是最为突出的表现。90%以上病人以发热为首发体征。体温可高达40°C以上。热型以不规矩热为多,也有间歇热、弛张热和稽留热。少数病例用抗生素能暂时使体温下降,但更多病例发热与疾病自身有关,抵抗生素治疗无反响。皮质激素虽有降温作用,但不临时,只要化疗有效时体温才气规复正常。
血虚也是较罕见体征之一。急性型初期即出现血虚,呈举行性减轻。初期病例,面色惨白和满身衰竭十分清楚。少数起病愚钝的病例,其最早出现的突出体征可为血虚和乏力。
出血以皮肤瘀点或瘀斑为多见。其次为鼻衄、齿龈出血、粘膜血泡、尿血、呕血或便血也可多发。
别的,乏力、食欲减退、衰弱、安康也随病情盼望而清楚。 肝、脾、淋迎合肿大不一定同时多发。脾大比肝大更为罕见。初期病例,脾肿大可高出脐水平而达下腹。肝肿大一样寻常为轻度到中度,可有压痛,偶然被误诊为肝脓肿。淋迎合肿大不如肝脾肿大罕见,出现也较晚,以颈、腋下和腹股沟外淋迎合肿大为多见。也可有肠系膜、腹膜后和纵隔等处深部淋迎合受累。
不模范病例(特别范例恶组)可因身体某一结构或器官的病变格外突出,某些特别的体征或体征成为重要的临床表现,而血虚、出血、脾大等模范表现则不清楚。比如有些病例初期重要表现为皮肤结节或肿块;有的出现胸腔积液、腹水、腹痛、腹泻、便血、黄疸、肠壅闭或肠穿孔;有的出现种种神经体系体征如肢体麻木、瘫痪、癫痫等。这些病例可区分称为皮肤型、多浆膜型、胃肠型、神经型恶组等。
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