抗体免疫缺陷病的症状有哪些？

1.X性连锁无丙种球蛋白血症

病人均为夫君。生长发育正常。少数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后末尾重复熏染。罕见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可多发支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。局部病人可多发非化脓性关键关键炎，重要累及大关键关键;并容易罹患ECHO病毒脑脊髓炎。ECHO病毒普及播散，可致慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎以及肘膝关键关键屈曲挛缩。胃肠道表现未几见。

2.罕见变异型免疫缺陷病

男女均可发病，通常6岁以后末尾有体征，20～30岁清楚减轻。重要表现是病人重复熏染。常有慢性腹泻、乳糖耐受不良、吸取不良和蛋白质丧失性肠病。贾第鞭毛虫熏染是腹泻的常包涵因。局部病人胃酸淘汰，此中半数缺乏内因子，别的另有脾大以及血虚和白细胞淘汰、血小板淘汰。抗体免疫缺陷病自身免疫性疾病发病率很高，如溶血性血虚、血小板淘汰性紫癜、甲状腺炎和类风湿性关键关键炎。

3.选择性IgA缺乏

少数病人无体征，偶然偶然在查抄时发明。有的则有清楚体征，多在10岁内出现，均因IgA缺乏，呼吸道、胃肠道、泌尿道等部位局部免疫效果高涨，容易多发熏染，也可多发过敏反响。别的，类风湿性关键关键炎、体系性红斑狼疮、甲状腺炎与恶性血虚等自身免疫疾病多发率增高。

4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症

男女均可发病，一样寻常病程延续6～18个月。婴儿发育正常，有的婴儿无清楚体征，有的可多发重复熏染，其表现相同X连锁无丙球蛋白血症，但水平较轻。