冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状有哪些？

文章来源：www.995jk.com 更新时间：2014年05月14日

文章简介：冷抗体型自身免疫性溶血性血虚的体征哪几种？原发性CAS的发病高峰年龄在70岁左右，女性病人数略多。原发性CAS和淋巴增殖性疾病惹起的CAS表现为慢性颠末，重要为慢性溶血惹起的惨白和乏力。通常病情动摇，冰冷环境下病情可减轻，因此急性溶血惹起的血...

原发性CAS的发病高峰年龄在70岁左右，女性病人数略多。原发性CAS和淋巴增殖性疾病惹起的CAS表现为慢性颠末，重要为慢性溶血惹起的惨白和乏力。

通常病情动摇，冰冷环境下病情可减轻，因此急性溶血惹起的血红蛋白血症和血红蛋白尿多多发于冬天，多不伴有哆嗦、发热和肾效果不全，大少数病患在冰冷环境中表现有耳廓、鼻尖、手指及足趾发绀症，一经加温即见流失。

随着环境温度高涨，流向皮肤及皮下结构血液中的冷抗体(IgM)作用生动，致使红细胞凝集并与补体相连合。红细胞凝集招致局部血流滞缓，这是伯仲发绀的重要缘故原因。

与Raynaud征差异，全部的手指都可受累，先转为暗灰色，高温表露时间较久者可变为白色。康健搜刮在有数环境下，凝集红细胞梗塞小血管而致指端多发坏疽。病患体征很少，除血虚和黄疸外，肝、脾、淋迎合肿少数不清楚。

熏染惹起的CAS病程颠末持久，常在熏染多发后2～3周出现体征(此时冷凝集素滴度达峰值)，颠末2～3周后可自发缓解。模范体征有惨白和黄疸，冰冷环境下可有伯仲发绀。