肌萎缩侧索硬化的治疗方法有哪些？

治疗

临时以来ALS缺乏有效的治疗要领。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的规范治疗药物上市后，颠末少量的临床验证发明该药可延伸ALS病患处于疾病轻、中度形状和存活的时间，推延ALS多发呼吸困难的时间，但不克不及使曾经出现的活动停滞失掉改良。

该药重要是经过抑制突触前谷氨酸的释放，停滞快乐性氨基酸受体，抑制神经末梢和神经细胞体上的电压依赖性钠通道而发扬作用。用药要领为50mg，2次/d，口服，疗程为1～1.5年。该药耐受性好，罕见副反响有恶心、乏力和谷丙转氨酶降低。

ALS的对症治疗对改良病患的生活质量具有紧张意义。物理治疗可延缓肌萎缩的盼望，防范关键关键挛缩。吞咽效果停滞时应及时插胃管或行胃造瘘手术，包管营养提供，抑制呛咳招致的吸入性肺炎。

多发呼吸困难时应行气管切开，机器通气。对劳累性呼吸困难的病患可给间歇性正压协助呼吸，此种协助呼吸东西体积小，操纵方便，可随身携带，病患容易担当。对有痛性痉挛或紧张痉挛形状的病患可给卡马西平0.1，3次/d或巴氯芬，初始剂量为5mg，3次/d，以后每3天增长5mg，有效剂量范围为30～75mg，最大剂量可达100～120mg。

预后

ALS病程多为3～5年，偶然可长达10年以上。少数病患呼吸肌和吞咽肌较早受累，病情盼望矫捷，1～2年内逝世亡。50%的病患平均存活时间为2.5年。