弓形体病需要做什么检查?

病原学查抄

(1)涂片染色法 取病变结构的体液、穿刺液，经姬姆萨氏染色可检出弓形体滋养体或假囊，且可在细胞内乃至核外调见，检出率不一。病理结构白腊薄切片HE或PAS染色，可查见模范或不模范虫体或片断;但结构形状学革新特异性不清楚。

(2)植物接种法 以病患体液或病理结构匀浆，接种小鼠腹腔疏散虫体，如第一代未检出时，应予转种，每周1次，至少4～5代未见发病，亦未查见虫体，方可中止。结构作育法亦可疏散出虫体。

别的，还可采取集虫法、结构作育法举行查抄。

免疫学查抄

(1)弓形体容易被美蓝染色，当参与正伟人体血清时，促使抗体与细胞浆多发作用而惹起细胞浆变性，变形的从虫体细胞浆不克不及被美蓝着色，此法又称为染色实验，可用于初期诊疗。本法特异性高，被以为是规范的诊疗要领。

(2)以整个虫体为抗原检测血清中抗虫体表膜的抗体，如DT、DAT、IFAT。弓形体初次熏染后，抗体很快出现，2～3个月后达高峰，可坚持6个月，滴度缓降，2～3年后延续于低滴度动摇期，有的病患终身都大约检出，当激活再燃时抗体复降低。

(3)用虫体裂解后的提取物为抗原检测胞浆原因的抗体，如直接血凝实验(IHA)、乳胶凝集实验(LAT)、酶联免疫吸附实验(ELISA)等及其改良法。但如今国表里多推许IHA、ELISA两种要领。IHA具有较好的特异性和敏理性，但质控不严厉时重复性较差。所检出抗体多在熏染后1个月出现，2～4个月达高峰后缓降。

ELISA系列对测定初期熏染的抗体应对要早于IHA，其对特异性IgM的检出，一样寻常以为是原发性免疫应对初期的特性，但可因抗核抗体、类风湿因子或高滴度IgG的存在而出现假阳性，且比年观察发明其能测出滴度可延续1年或更长，因此高涨其结果阐发意义。

如脐血检出特异性IgM，则表现宫内天赋性熏染的存在。循环抗原的检出是病原体存在的指征。虫体在差异病期诱导病患免疫应对的抗原，其组分质与量差异，可用弓形体特异性组分识别血清抗体谱举行初期诊疗。

核酸分子杂交(Nucleic acid hybridization)、单克隆抗体 (monoclonal antibody，McAb)和聚合酶链反响(polymerase cI1ain reaction，PCR)是比年来生长起来，具有敏感、特异、检测矫捷等益处的新诊疗技艺，在疾病的临床检测上发扬着紧张作用。

如今，这些技艺曾经普及运用于弓形虫DNA的检测。此中，聚合酶链式反响(PCR)技艺已普遍应用，虽能有效地扩增弓形体DNA(可证明仅含1pg的存在，约相称2只虫体)，但是PCR技艺依旧存在假阳性的标题，须片面阐发临床症候，以防误导。

老例查验血象

白细胞数略有增高，淋巴细胞或嗜酸性粒细胞比例增高，偶然可见异型淋巴细胞。